Nyfödda testas för en mängd medicinska tillstånd.
För föräldrar till nyfödda kan antalet prov som ett helt friskt barn genomgår under de första dagarna av livet verka oändligt. Dessa tester är viktiga för att säkerställa att ditt nya bunt av glädje utvecklas som förväntat och att det inte finns några medicinska tillstånd som kan kräva behandling.
Här är de tester nya föräldrar bör förvänta sig under de första 24 timmarna av ett barns liv.
Nyfödd screeningtest
Det nyfödda screeningtestet, som heter The Recommended Uniform Screening Panel (RUSP), görs när ditt barn blir 24 timmar gammalt och brukar utförs i barnkammaren på sjukhuset. Sjuksköterskan kommer att svabba din bebis häl, sedan sticka hälen och blott fem små blodprover på ett testpapper. Proverna skickas till din stat siktningsanläggning och testas för mer än två dussin olika sjukdomar, varav de flesta är mycket sällsynta.
Tre villkor har nyligen lagts till i den nyfödda screeningspanelen, vilket gör det ännu mer användbart för att diagnostisera barn med sällsynta tillstånd ännu tidigare. De nya screeningarna kommer nu att upptäcka Pompe-sjukdom, mucopolysackaridos typ I (MPS I, Hurlers syndrom) och X-länkad adrenoleukodystrofi (X-ALD).
Du kommer också att bli ombedd om du vill donera något av ditt barns prov för framtida forskning, eftersom testet ibland inte behöver alla fem blodprover och det kan finnas några kvar.
Du kan definitivt avvisa för att donera proverna och du måste underteckna ditt samtycke på något sätt. I det osannolika fallet att ditt barn testar positivt för eventuella störningar som det nyfödda screeningtestet plockar upp, kommer din barns läkare att låta dig veta.
Hörselprov för nyfödda
En gång i den första dagen efter att barnet är födt, kommer han eller hon också att ha ett hörselprov gjort.
Typiskt kommer detta test att vänta till minst sex timmar efter födseln, eftersom det är vanligt att födelseprocessen lämnar vissa rester i barnets öron som kan störa hörselskärmen. I väntan kan hörselkanalerna rensa lite mer ut.
Detta test är mycket enkelt och helt smärtfritt för din bebis. sjuksköterskan lägger några speciella hörlurar på barnets öron som släpper ut ljudet och mäter barnets svar på ljuden. Om testet upptäcker ett lågt svar upprepas vanligtvis hörapparaten. Om din baby misslyckas hörselskärmen igen, kommer en annan upprepning att vara planerad i ungefär en vecka efter att du lämnat sjukhuset och om din baby misslyckas upprepas, kommer du att hänvisas till en höraxpert.
Bilirubintest
Vid en dag gammal kommer din baby att ha testat sina bilirubinnivåer. Detta test, som kan hjälpa till att upptäcka leveravvikelser, tar bara sekunder och görs vanligen i samband med de andra testen. Genom en bildskärm som placeras på pannan visas barnets bilirubinnivå. Din bebis doktor och vårdpersonal använder det numret för att avgöra om din baby är i riskzonen för gulsot .
Blodsockertest
Om din nyfödda är stor för graviditetsalder (LGA), som bara är en snygg term för att ha en bebis som är lite större än de flesta barn i åldern, eller Small for Gestational Age (SGA), kommer sjukhuset att följa protokollet för att få hans testat blodsocker.
Barn som är födda till mammor med graviditetsdiabetes är ofta LGA, till exempel.
Bebisar som är antingen större eller mindre än genomsnittet kan ha svårigheter att reglera sina blodsockernivåer på egen hand, vilket kan påverka många delar av ett barns system, speciellt deras temperatur. Om din baby har lågt blodsocker, kommer du sannolikt att uppmuntras att mata ditt barn för att hjälpa till att stabilisera sitt blodsocker och hålla sin kroppstemperatur varm och mysig bredvid dig.
> Källor:
> Freedenberg, D. & Berry, SA (2016, 6 juni). Panelen rekommenderar screening nyfödda för ytterligare 3 villkor. American Academy of Pediatrics. Hämtad från http://www.aappublications.org/news/2016/06/08/Genetics060816