Särskilt behov för föräldraskap för föräldrar

Sätt att bli involverade

Innan ditt barn är tillräckligt gammal för att förespråka för funktionshinder är det ditt ansvar att göra vad du kan för att göra världen till en vänligare plats för personer med särskilda behov , nu och när ditt barn blir vuxen. Det finns saker du kan göra just nu, i din skola eller i samhället, med din penna eller din pocketbook, som kan föranleda orsaken till synlighet, forskning och rättigheter för våra speciella barn.

1 -

Gå med i PTA

Din skolas föräldraorganisation är ett bra sätt att komma igång med att kämpa för ditt barns och andra barns behov med speciella behov. En gång i månaden och genom volontärmöjligheter däremellan kan du klargöra att barn med funktionshinder har människor som kommer att stå upp för dem och vara inblandade, och du kan se till att deras behov och framgångar ingår i någon diskussion om skolan.

2 -

Skriv ett brev

I många samhällen diskuteras ämnen av samhällsintresse med passion i bokstaven till redaktörsdelen av lokalpapper. Voices det finns ibland tvingande, ibland strident, men de ställer in tonen och ämnet för samtal. Se till att oro för familjer som din är med. Oavsett om det motsätter sig argument som du inte håller med eller lägger fram problem eller positiva berättelser, har du befogenhet att höja profilen för barn med speciella behov utan att behöva lämna datorn.

3 -

Delta i möten i gemenskapen

Mötena i skolstyrelsen och stadsrådet är vanligtvis öppna för allmänheten, och så tråkigt att allmänheten hellre skulle göra någonting än att gå. Fortfarande, om det finns en stor fråga som diskuteras som påverkar ditt barn, gå och få din röst hörd. Samla andra föräldrar vars barn har liknande behov. Det är hemskt att känna att du måste vara ett knalligt hjul för att få smöret, men lokala politiker verkar särskilt reagera på de röster som är högst i öronen. Var en sådan röst.

4 -

Kör för lokala kontor

Det bästa sättet att öka volymen av din röst är självklart att bli en av beslutsfattarna. Familjer av barn med speciella behov eller i specialundervisning kan vara underrepresenterade i dessa grupper helt enkelt på grund av kraven på vård och kamp för våra barn på en omedelbar, en-till-en-basis. Men det lämnar våra bekymmer ut ur det större systemet och gör att våra samhällen kan se bort från våra behov. Att ha starka förälderförespråkare i maktpositioner ändrar inte omedelbart politiken, men det kommer att se till att alla i stan vet någon med ett speciellt barn.

5 -

Starta en lokal advokatgrupp

Om du går med i befintliga kraftstrukturer är det inte praktiskt eller lämpligt för dig, starta din egen. Nätverk med andra föräldrar med barn i specialutbildning, eller med funktionshinder som liknar din, och värd ett möte. Att prata med andra föräldrar om deras behov och bekymmer kan hjälpa dig att utveckla en handlingsplan och att arbeta tillsammans för att vidareutveckla dessa mål hjälper dig att få uppmärksamhet. Du kan starta en formell grupp med hjälp av ditt statliga föräldraföresmältningscenter eller hålla saker informella. Hur som helst, det finns styrka i antal.

6 -

Gå med i en nationell advokatgrupp

Många funktionshinder har nationella eller till och med internationella organisationer som arbetar specifikt för att öka stödet, finansiera forskning och anta lagar som gynnar barn och familjer med särskilda behov. Mina listor över resurser för olika funktionshinder kan leda dig till en som passar dig, eller sök på internet med namnet på diagnosen för att hitta vem som arbetar för dig. Gå med i dessa organisationer och hjälpa dem med dina pengar och tid. De packar ett slag baserat på storlek och synlighet, och du kan vara en del av det. Du kan också ofta hitta eller bilda lokala grupper under deras auspicier.

7 -

Skriv en blogg

Det verkar som inte mycket av en sak, skriver din familjs historia i pixlar och skickar den till den som snubblar på den för att se. Men det finns en hel del kraftfulla föräldraskapsbehovsbloggar där ute, och tillsammans bildar de en blomstrande, intim och påverkande bild av vad som bor med och älskar ett barn med funktionshinder som ser ut. Det är en upplevelse som har blivit inkorporerad i tystnad och tystnad i det förflutna, och den nya möjligheten till socialt uttryck är en som vi bör gripa och utnyttja.