Från början av graviditeten är en av de första frågorna du kan ha när kan du berätta om barnets kön. Det finns flera sätt att eventuellt bestämma om du har en pojke eller en flicka, men inte alla kan vara korrekta hela tiden. Ta en titt på vad läkare använder när.
Ultraljud
En ultraljud är det minst invasiva sättet att ta reda på om du har en pojke eller en tjej.
Det görs vanligtvis mellan 18 och 22 veckor av graviditeten. Men efter ungefär den 14: e våldsveckan kan du få en mycket noggrann uppfattning om din bebis könsbaser på specifika tecken som tekniker söker . De tittar typiskt på könsbultens riktning, i stället för själva externa könsorganen.
Den största risken för att använda ultraljud får inte gestationsåldern som är korrekt identifierad. Före mitten av graviditeten kanske barnet inte är tillräckligt väl utvecklat för att få ett korrekt svar. Efter mittpunkten under graviditeten är barnet mer trångt vilket gör det svårare att få en bra utsikt. Ultraljudet i mitten av graviditeten som gjorts för screening av fetala anomalier - inte bara för att ta reda på barnets kön - är i allmänhet den bästa tiden att se din baby väl.
Genetisk testning
Amniocentesis och chorionic villus sampling (CVS) är genetiska tester som kan användas tidigare för att ta reda på ditt barns kön.
Du kan använda dessa test för att börja sen i första trimestern och under graviditeten av olika skäl. Men dessa test är mer invasiva och kan utgöra hälsorisker för din bebis, även om de också ger bättre information om genetiken.
Många mödrar är rädda för att använda testen enbart för att ta reda på barnets kön och skryta om de vill veta någonting om genetiken.
Det är bäst att prata med din utövare om dessa test verkligen behövs.
Ramzi metod
Det finns en nyare metod för att ta reda på ett barns kön, en som blir populärare. Det kallas Ramzi's Method , eller Ramzi's Readings. Detta använder ultraljud i tidig graviditet , så tidigt som sex veckor, för att kunna berätta om ditt barns kön genom att lokalisera placentan. De flesta läkare erbjuder inte detta, men du kan säkert fråga om det om du har en ultraljud.
Maternal Blood Screening
Det finns nyare tester tillgängliga som tittar på cellfritt DNA , som Harmony och MaterniT21. De flesta tittar på barnets celler som kasta sig i mammas blodomlopp eller urin. Dessa tester kan snabbt och noggrant berätta förväntade föräldrar om deras bebis är en pojke eller en flicka, men detta är en extra fördel - huvudanvändningen är för screening av genetiska problem.
Medan dessa tester är tillgängliga för alla gravida personer, är de många gånger bara gjorda om en person är över 35 eller har ett potentiellt problem med genetik som kräver screening. Dessa tester kan eller inte betalas av din försäkring, så var noga med att kontrollera innan du godkänner dem.
Ett ord från Verywell
De flesta amerikaner väljer att ta reda på deras barns kön före födseln, men det finns fortfarande ett antal familjer som väljer bort detta beslut .
Vissa gör det av personliga skäl och andra gör det eftersom de inte har möjlighet att få vissa tester, eller för att de inte kunde få svar från de tester som de hade gjort. Medan vissa förespråkare hävdar att det kommer att hjälpa till med bindning under graviditeten, oroar andra att könsbesvikelse kan leda till att vissa mödrar och pappor uppstår för depression under graviditeten.
Oavsett huruvida du väljer att ta reda på, vet att kön avslöjar är ett sekundärt mål för de flesta av dessa test. Även om de är ganska noggranna (mer än de gamla kvinnornas berättelser för att bestämma ditt barns kön) är könstest relativt ny och vetenskapen utvecklades främst för att identifiera barnets hälsa och potentiella genetiska förhållanden före födseln.
Om din leverantör inte rekommenderar att du gör ett test, är det bäst att följa hans eller hennes råd.
> Källor:
> Cellfri DNA-screening för fetal aneuploidi. Kommitténs yttrande nr 640. American College of Obstetricians och Gynekologer. Obstet Gynecol 2015; 126: e31-7.
> Odeh Ml, Granin V, Kais M, Ophir E, Bornstein J. Obstet Gynecol Surv. 2009 Jan; 64 (1): 50-7. doi: 10.1097 / OGX.0b013e318193299b. Sonografisk fosterskön bestämning.