Risk i samband med ett gemensamt kirurgiskt ingrepp
Ashermans syndrom, kännetecknat av ärrbildning i livmodern, är ett tillstånd som oftast förknippas med ett vanligt kirurgiskt förfarande som kallas dilation och curettage (D & C) . D & C kan användas för att avlägsna överskottsvävnad av några orsaker, inklusive:
- Att lösa onormal livmoderblödning
- När vävnad kvarhålls abnormt som kan hända hos kvinnor med polycystiskt ovariesyndrom (PCOS)
- För att avlägsna vävnad inte helt utvisad efter missat missfall, ofullständigt missfall eller leverans
Efter en D & C kan livmodervävnader ibland hålla sig abnormt och bilda vidhäftningar. Fibros, förtjockning och ärrbildning i bindväv, är också inblandad. Beroende på omfattningen och svårigheten av ärrningen kan Ashermans syndrom resultera i missfall , infertilitet , smärta orsakad av fångat blod och andra obstetriska komplikationer.
Medan en D & C är den övervägande orsaken till Ashermans syndrom kan andra tillstånd leda till livrörärrning, inklusive bäckenstrålning och användning av intraderinska enheter (IUD).
Symptom på Ashermans syndrom
Ashermans syndrom orsakar ofta inga symptom bortsett från svårigheter vid graviditet eller upprätthållande. Bildandet av vidhäftningar och fibros reducerar vanligtvis blodflödet till livmodern. När det händer kan vissa kvinnor ha extremt lätta perioder eller inga perioder (amenorré).
Om blockeringar utvecklas kan de ofta orsaka smärta under ägglossningen eller menstruationen.
Diagnos av Ashermans syndrom
Guldstandarden för att diagnostisera Ashermans syndrom är ett förfarande som kallas hysteroskopi, där ett tunt, ljust räckvidd sätts in i slidan för att undersöka livmoderhalsen och livmodern. Läkare kan också beställa röntgenstrålar, transvaginal ultraljud och biopsi för att utvärdera svårighetsgraden och omfattningen av ärrbildning och för att bestämma behandlingsförloppet.
Riskfaktorer och resultat
Risken för Ashermans syndrom är ofta associerad med antalet D & C-förfaranden som en kvinna genomgår. Enligt forskning ökar risken för Ashermans ökning från 14 procent efter en eller två D & C till 32 procent efter tre. Andra faktorer kan öka oddsen att utveckla Ashermans:
- En D & C efter ett missat missfall (30 procent risk)
- En D & C utförde en till fyra veckor efter leverans (25 procent risk)
Ärrbildning och vidhäftning kan förhindra graviditet genom att begränsa blodflödet och näring till det utvecklande fostret. Som ett resultat har kvinnor med livmoderhäftningar var som helst från 40 procent till 80 procent risk för missfall och en av fyra risker för för tidig födsel. Om svåra fall kan ärrbildning leda till en potentiellt allvarlig ektopisk graviditet (tubal graviditet) .
Behandla Ashermans syndrom
Det kirurgiska avlägsnandet av vidhäftningar kan avsevärt förbättra oddsen för att ha en framgångsrik graviditet. Med det sagt kan det vara ett tekniskt svårt förfarande och måste utföras med försiktighet för att förhindra bildandet av ytterligare ärr. Hysteroskopi är vanligtvis involverad. Laparoskopi (vanligen kallad nyckelhåloperation) kan också användas i mer komplicerade fall.
Efter operationen kommer vissa läkare att rekommendera placeringen av en intrauterin ballong för att hålla vävnaderna ihop. Oralt östrogen kan också ordineras för att hjälpa till att inducera regenerering av livmodervävnad och främja läkning.
> Källa:
> Conforti, A .; Alviggi, C .; Mollo, A. et al. "Förvaltningen av Asherman syndrom: en översyn av litteraturen." Reprod Biol Endocrinol. 2013; 11:18.